唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，通常通过唐筛可以初步筛查出患病的可能性。如果在唐筛之后发现胎儿左心室出现一个2mm的强光点，很多父母会担心是否需要进行无创性产前基因检测。

首先，需要了解的是，唐筛结果仅仅是一种初步筛查，不是最终的诊断结果。胎儿左心室出现强光点可能是一种正常的生理现象，也可能是其他原因造成的。因此，不能仅凭唐筛结果就做出决定。

无创产前基因检测是一种通过母体血液检测胎儿染色体异常的方法，具有高准确度和低风险。如果家长们对胎儿的健康状况非常担忧，可以考虑进行这种检测来获得更准确的结果。

然而，无创产前基因检测并非必须的。对于2mm的强光点，可以通过进一步的超声检查和专业医生的评估来确定是否需要进一步检测。有时候，这种情况可能会自行消失，没有必要过度担心。

• 唐筛结果仅为初步筛查，不能作为最终诊断。

• 胎儿左心室2mm强光点不一定需要进行无创产前基因检测。

• 通过专业医生的评估和进一步检查，可以明确胎儿健康状况。

在面对这种情况时，建议家长们保持冷静，与医生密切沟通，根据实际情况来决定是否需要进行进一步的检查和干预。