神经纤维瘤病症状？神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）是遗传性疾病，主要表现为神经系统和皮肤的肿瘤。它分为两种类型：神经纤维瘤病类型1（NF1）和神经纤维瘤病类型2（NF2）。

一、神经纤维瘤病类型1（NF1）

NF1是最常见的神经纤维瘤病类型，约占所有神经纤维瘤病病例的90%。该病主要通过遗传方式传递，患者通常在儿童时期就可以观察到症状。以下是NF1的一些常见症状：

1.皮肤病变：NF1患者通常会出现咖啡色斑点（Café-au-lait斑）和蚂蚁状痣（Axillary freckling）。咖啡色斑点是指皮肤上呈现咖啡色的斑点，而蚂蚁状痣则是指腋窝区域的黑色素沉着。

2.神经纤维瘤：神经纤维瘤是NF1的典型症状，它是由神经纤维组成的肿瘤，通常生长在神经纤维周围。这些肿瘤可以生长在全身各个部位，包括神经、皮肤和内脏器官。

3.骨骼异常：NF1患者可能出现骨骼异常，如骨折、骨软化和骨囊肿等。这些异常可能会导致患者身高矮小或者骨骼畸形。

4.神经功能障碍：NF1患者可能出现神经功能障碍，如学习困难、智力发育迟缓、注意力不集中等。这些症状可能会影响患者的学习和生活质量。

二、神经纤维瘤病类型2（NF2）

NF2较为罕见，约占神经纤维瘤病病例的10%。与NF1不同，NF2主要表现为中枢神经系统的肿瘤，尤其是听神经瘤。以下是NF2的一些常见症状：

1.听力丧失：听神经瘤是NF2的主要症状之一，它通常生长在内耳的听神经上，导致患者逐渐丧失听力。初期可能出现单侧听力下降，随着病情发展，双侧听力丧失的可能性增加。

2.平衡障碍：由于听神经瘤的存在，NF2患者可能会出现平衡障碍和晕眩的症状。他们可能会感到不稳定，容易摔倒。

3.视力问题：除了听力问题，NF2患者还可能出现视力问题。视神经瘤是常见的肿瘤，它可能会对视力产生影响，甚至导致失明。

4.脊髓肿瘤：NF2患者也可能出现脊髓肿瘤，这可能导致肢体无力、感觉异常和排尿困难等症状。