神经纤维瘤病是一种罕见的神经系统疾病，它是否属于重大疾病一直是人们关注和争议的问题。神经纤维瘤病是由体内神经纤维的异常生长引起的，病情的严重程度因患者个体差异而不同。

神经纤维瘤病的临床症状包括皮肤上呈现出棕色的平坦或隆起性斑块，还可能出现皮肤变厚、感觉异常、肢体畸形等多种症状。这些症状对患者的生活和工作都有不同程度的影响，因此我们可以说神经纤维瘤病是一种对个体健康造成严重影响的疾病。

神经纤维瘤病的发病多发生于儿童，对患者的生理和心理发育都会产生一定的影响。在成年后，神经纤维瘤病还可能引发其他并发症，例如听力减退、视觉障碍、白内障、骨质疏松等。这些并发症的出现进一步增加了患者的痛苦程度和治疗难度，可以认为神经纤维瘤病是一种重大疾病。

针对神经纤维瘤病的治疗，目前仍然存在一定的挑战。传统的治疗方式主要包括手术切除、化疗和放疗等，但这些方法存在一定的副作用和局限性，不能完全根除病变。随着医疗技术的不断发展，一些新的治疗方法也逐渐应用于神经纤维瘤病的治疗，例如靶向治疗、免疫治疗等，这些新的治疗手段为患者提供了希望。

尽管神经纤维瘤病是一种难治性疾病，但并不意味着患者没有希望。患者和家属应保持积极乐观的态度，积极寻求专业医生的治疗建议和指导，同时注意疾病的预防和调理，提高自身免疫力和抵抗力。

对于社会来说，神经纤维瘤病既是一种健康问题，也是一种社会问题。我们应加强对神经纤维瘤病的宣传和教育，提高大众对这一疾病的认识和了解。同时，我们也需要倡导社会关怀和帮助神经纤维瘤病患者，不断提升社会对于罕见疾病的重视度和关注度。

神经纤维瘤病是一种罕见但重大的疾病，对患者的生理和心理健康造成严重影响。虽然目前治疗方法还存在一定的局限性，但我们应保持希望，积极应对疾病，为患者提供更好的治疗和关怀。同时，我们也需要加强社会对神经纤维瘤病的关注和疾病预防工作，共同为患者创造一个更友善和理解的社会环境。