神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）是一种常见的遗传性疾病，它会导致神经组织发生肿瘤，形成称为神经纤维瘤的结节。那么，神经纤维瘤病一定会全身长出瘤子吗？

首先要明确的是，神经纤维瘤病并不一定会导致全身长出瘤子。根据类型的不同，神经纤维瘤病可以分为两种：类型1（Neurofibromatosis type 1，NF1）和类型2（Neurofibromatosis type 2，NF2）。其中，类型1是较为常见的一种。

NF1是一种多系统疾病，主要影响神经系统、皮肤和骨骼系统。患者通常在出生时就带有这个基因缺陷，但症状可能在婴幼儿期或童年才显现出来。

在NF1患者中，大多数人会长出皮肤上的小瘤子，称为神经纤维瘤。这些瘤子通常是良性的，表现为肌肉和神经纤维增生形成的结节。他们通常是柔软的、不痛不痒的，但大小和数量各有不同。

此外，NF1还可能患有其他相关疾病，包括咽鼓管狭窄、骨骼畸形、学习障碍、视神经胶质瘤等。然而，并非所有NF1患者都会表现出所有症状，因此疾病的表现具有相当的变异性。

与NF1不同，NF2通常表现为在听神经和其他脑膜组织上的瘤子。这些瘤子通常比NF1中的神经纤维瘤大得多，并且可能对患者的听力和平衡产生严重影响。

其他神经纤维瘤病类型2的症状可能包括头痛、面部瘤子、眼部问题和运动障碍。与NF1相比，NF2在人群中的发病率较低。

神经纤维瘤病并不一定会导致全身长出瘤子，而是根据不同类型的疾病而异。NF1主要表现为皮肤上的神经纤维瘤，而NF2主要影响听神经和其他脑膜组织。因此，在接受医生诊断之前，如果怀疑自己患有神经纤维瘤病，应及时就医进行评估和确诊。

神经纤维瘤病是一种需要引起关注的疾病，早期的诊断和治疗可以帮助患者管理症状并减轻疾病对生活质量的影响。如果您有任何相关症状或疑虑，请及时咨询医生。