神经纤维瘤病是一种常见的神经系统疾病，主要由于神经纤维瘤细胞的异常增生形成。这种疾病可以发生在身体任何部位的神经纤维上，包括皮肤、周围神经、脊髓和脑等。

神经纤维瘤病分为两种类型：1型和2型。1型神经纤维瘤病是最常见的类型，也被称为Recklinghausen病。2型神经纤维瘤病较为罕见，也被称为中性病。这两种类型的疾病都具有遗传性，在患者的家族中可能有其他病例。

神经纤维瘤病通常在儿童或青少年时期就会发现。主要症状包括皮肤上出现咖啡色斑点、软组织的丘疹或肿块、骨骼畸形等。随着年龄的增长，病情可能会加重，并导致更多的健康问题。

对于神经纤维瘤病患者来说，最大的担心之一是其是否会影响寿命。然而，这个问题并没有一个简单的答案。神经纤维瘤病的严重程度可以因人而异，有些患者病情相对较轻，而对于一些病情较重的患者，可能会出现更多的并发症和健康问题。

2型神经纤维瘤病患者的寿命一般相对较长，因为大多数人在成年后病情会相对稳定，并且并发症的风险较低。然而，对于1型神经纤维瘤病患者来说，情况可能会更加复杂。病情较重的患者可能面临更多的并发症，如神经纤维瘤的恶变（变为恶性肿瘤）或肿瘤压迫重要器官。

目前尚无根治神经纤维瘤病的方法，但早期发现和有效管理可以帮助控制病情，并减少并发症的发生。治疗计划通常是根据个体的特殊情况而定。

对于一些病情较轻的患者，可能只需要定期随访和观察。对于病情较重的患者，可能需要进行手术或其他治疗方法来减轻症状和处理并发症。

除了医疗治疗外，患者还可以采取一些生活方式改变来改善其健康状况，比如保持良好的营养、进行适量的运动和定期体检等。

神经纤维瘤病可能会对患者的寿命产生一定的影响，但这取决于病情的严重程度和是否出现并发症。早期发现和积极管理可以帮助患者更好地控制病情，减少并发症的发生。患者应与医生密切合作，制定适合自己的治疗计划，并采取积极的生活方式来改善健康状况。