卟啉病不具有传染性。卟啉病是遗传性疾病，由基因突变引起，不会通过接触、呼吸等途径传播给他人。卟啉病患者可通过遗传给下一代，因此家族中有人患卟啉病时，其他成员应该接受基因检测以了解自己是否携带有该基因突变。治疗卟啉病主要以缓解症状、控制病情发作为目标，并避免与诱发因素接触，例如某些药物、酒精、过度日晒等。

卟啉病是一组罕见的遗传性疾病，它包括了多种不同的亚型，如卟啉病急性间歇型（AIP）、卟啉病急性皮肤损害型（HCP）和卟啉病急性间歇型神经病（VP）等。这些亚型源于不同的基因突变，导致了体内特定酶的缺乏。

卟啉病的发病机制与体内血红素的合成有关。血红素是重要的物质，它在红细胞中起到携氧的作用。合成血红素的过程中，卟啉病患者体内缺乏的酶会导致卟啉前体（卟唑酮和卟胆原）的积累。这些卟啉前体在体内积累并被转化为有毒物质，从而导致了卟啉病患者的症状。

卟啉病的症状在不同的亚型之间有所不同，但通常包括急性的腹痛、皮肤损害（如水泡、疱疹等）和神经症状（如肌无力、痉挛等）。这些症状通常在特定的触发因素下出现，如饮酒、饥饿、刺激等。

目前，卟啉病没有根治方法，但患者可以通过饮食调整和避免诱发因素来减轻症状。对于急性发作，患者可能需要住院治疗，并接受静脉输液和药物治疗。