【1岁半患儿彻底摆脱原生基因缺陷】近日，中国利用“后置抗排异”技术实施非血缘不全相合造血干细胞移植术，治疗原发性免疫缺陷病在北京清河医院获得成功，1岁半的患儿彻底摆脱原生基因缺陷。

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来源：央视网微博