颅颈交界区畸形是指颅骨和颈椎之间的过渡区域出现异常形态或结构，引起了一系列与血液供应相关的问题。这种畸形可能会影响脖子和头部的正常发育和功能。然而，颅颈交界区畸形的起因目前尚不明确，关于其是否属于遗传病也存在一些争议。

虽然颅颈交界区畸形与遗传病之间的关联尚无确凿证据，但一些学术研究对其进行了一定的探索。研究表明，在某些患者中，颅颈交界区畸形与遗传因素之间可能存在一定的关系。然而，与其他明确遗传性疾病相比，颅颈交界区畸形的遗传模式和相关基因的研究尚处于初级阶段。

一些家族性倾向表明颅颈交界区畸形可能与遗传因素有关。遗传病学家们对家族性颅颈交界区畸形的患者进行了基因分析，但目前尚无发现与该病相关的特定基因突变。因此，可以认为颅颈交界区畸形的遗传模式可能是多基因遗传或是遗传和环境因素的综合作用。

除了遗传因素外，颅颈交界区畸形还可能与其他因素有关。先天性因素、胚胎期的异常发育和环境因素均可能对颅颈交界区的形态和结构产生影响。

有研究发现，颅颈交界区畸形患者中存在一些胚胎期发育异常的蛛丝马迹。胚胎发育过程中可能存在遗传信息或环境因素的干扰，但具体的机制仍不清楚。

颅颈交界区畸形的诊断通常需要通过放射学检查和临床症状分析来确定。医生可能会使用X射线、MRI或CT扫描来评估颅颈交界区的形态和结构。

对于颅颈交界区畸形的治疗，选择的方法可以因每个患者的具体情况而异。有时，医生可能会决定采取保守治疗，如定期监测和药物治疗。在一些严重病例中，可能需要手术干预来矫正畸形，改善患者的生活质量。

综合目前的研究结果，我们不能确定颅颈交界区畸形是否属于遗传病。虽然遗传因素可能与该病的发生有关，但其他因素如环境、胚胎发育异常可能也起到了一定作用。由于疾病机制尚未完全清楚，更多的研究和临床观察是必要的，以便更好地理解和治疗颅颈交界区畸形。