家族性低血磷性佝偻病是一种遗传性疾病，主要表现为维生素D代谢障碍引起的佩吆、佩的、低巩脑发育不良等症状。它是由于机体对维生素D的代谢与吸收障碍而引起的，并具有一定的遗传倾向性。

家族性低血磷性佝偻病的遗传方式多种多样，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。其中，最常见的是常染色体显性遗传方式。

在常染色体显性遗传方式中，一个患有家族性低血磷性佝偻病的患者具有50%的概率将该病遗传给后代。这意味着，如果一个患有该病的父母都是杂合子，那么他们的子女患病的概率将达到75%。而只有一个父母携带该基因，那么子女患病的概率将为50%。

常染色体隐性遗传方式与常染色体显性遗传方式相似，但遗传概率较低。如果两个患有家族性低血磷性佝偻病的父母都是纯合子，那么他们的子女患病的概率将为100%。

而X连锁遗传方式主要发生在X染色体上，由母亲遗传给儿子。如果母亲是患有家族性低血磷性佝偻病的携带者，那么她的儿子有50%的概率会患病。

总的来说，家族性低血磷性佝偻病的遗传特点与遗传方式密切相关。不同的遗传方式会对患者的子女产生不同的遗传风险。了解这些遗传特点，有助于家族性低血磷性佝偻病患者的遗传咨询和治疗决策。

然而，需要注意的是，家族性低血磷性佝偻病并不仅仅由遗传因素决定，环境因素同样重要。充足的维生素D摄入和日常的阳光暴露等都有助于预防和治疗该疾病。因此，在了解遗传特点的同时，也应注重环境干预和积极的治疗手段。

总结起来，家族性低血磷性佝偻病具有一定的遗传特点，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。遗传方式不同，对患者子女的遗传风险也不同。了解这些特点，对于家族性低血磷性佝偻病的防治和咨询具有重要意义。