血友病是一种常见的遗传性疾病，通常只影响男性。为了理解这一现象，我们需要先了解血友病的发病机制。

血友病是由于特定凝血因子缺乏或异常导致的一种出血性疾病。人体的凝血过程中涉及多种凝血因子的相互作用，其中最常见的是凝血因子VIII和凝血因子IX。

在正常情况下，凝血因子VIII和凝血因子IX之间会发生一系列复杂的反应，以调控凝血过程。而血友病患者由于基因突变或缺失，导致凝血因子VIII或凝血因子IX无法正常产生或功能异常。

血友病的遗传方式是X染色体相关的，也就是说，相关基因位于X染色体上。男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性有两个X染色体。因此，如果母亲是血友病患者，她会将异常的X染色体传给她的儿子。而如果父亲是血友病患者，他将会将异常的X染色体传给他的女儿。

由于血友病是一种显性遗传疾病，也就是说，只需要一个异常的基因就足够导致疾病发生。男性只有一个X染色体，因此他们只需要母亲传递给他们一个异常的X染色体就有可能发生血友病。而女性有两个X染色体，因此她们需要两个异常的X染色体才会发生血友病。

因此，由于男性只需遗传一个异常基因就可能罹患血友病，而女性需要两个异常基因才会患病，所以血友病通常只传给男性。

此外，血友病的严重程度也与凝血因子缺乏的程度有关。由于女性有两个X染色体，她们可以通过身体的某种机制来抵消一个X染色体上基因的缺陷，因此一些女性可能只是携带者，不会表现出明显的症状。然而，男性只有一个X染色体，因此他们无法通过其他X染色体来抵消缺陷基因的影响，所以血友病在他们身上更容易表现出来。

血友病是一种只传给男性的遗传性疾病。这是由于X染色体上的异常基因导致凝血因子缺乏或异常，而女性具有携带异常基因而不表现症状的可能性。对于血友病的治疗和预防，了解其遗传方式对于患者和家庭至关重要。

了解血友病的遗传方式和发病机制有助于我们更好地了解这一疾病，并为患者提供更有效的治疗和支持。