肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是一种罕见的疾病，其特征是肺动脉血压过高，导致肺动脉系统发生结构和功能改变。

肺动脉高压的特点是肺动脉内压力升高，导致肺血管阻力增加，使右心负荷加重，长期发展会导致右心功能不全，严重时可导致心力衰竭。

肺动脉高压的诊断需要符合一定的标准，根据世界卫生组织（WHO）和欧洲肺动脉高压研究会（ESC/ERS）的最新指南，肺动脉高压的诊断标准分为4个阶段。

这个阶段的患者不会出现明显的症状，但肺血管已经发生一定程度的改变。常见的检测方法是通过心导管检查，测量肺动脉均压（mPAP）大于20mmHg，肺动脉楔嵌压（PAWP）小于或等于15mmHg，以及肺血管阻力（PVR）大于或等于3 Wood单位。同时需要排除其他原因导致的肺动脉高压。

这个阶段的患者会出现轻度的活动耐力降低、呼吸困难等症状，但不会明显影响日常生活。诊断标准与阶段I相似，仍然需要通过心导管检查来确认。

这个阶段的患者会出现明显的运动耐力降低、呼吸困难等症状，已经明显影响日常生活。诊断标准为：在安静状态下，体育和活动后，静态体力时肺动脉均压（mPAP）大于或等于25mmHg，肺动脉楔嵌压（PAWP）小于或等于15mmHg，以及肺血管阻力（PVR）大于或等于5 Wood单位。

这个阶段的患者会出现严重的运动耐力降低、呼吸困难等症状，已经明显影响到日常生活及休息状态下的生活。诊断标准为：在安静状态下，体育和活动后，静态体力时肺动脉均压（mPAP）大于或等于30mmHg，肺动脉楔嵌压（PAWP）小于或等于15mmHg，以及肺血管阻力（PVR）大于或等于8 Wood单位。

肺动脉高压的诊断标准分为四个阶段，根据患者的症状和检查结果来确定患者所处的阶段，这有助于医生制定合理的治疗方案。及早的诊断和治疗对于肺动脉高压的患者来说非常重要，可以改善其生活质量并延长寿命。