副神经节瘤（Paraganglioma）是一种与嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）密切相关的肿瘤。这两种肿瘤都发生在神经系统中的神经节组织，通常合称为嗜铬细胞瘤-副神经节瘤（Pheochromocytoma-Paraganglioma，简称PPGL）。

副神经节瘤（Paraganglioma）和嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）都源于神经节组织，但它们的发生部位不同。副神经节瘤产生于头颈部和盆腔内的副神经节，而嗜铬细胞瘤则位于肾上腺或腹腔内的嗜铬细胞。这两种肿瘤的症状和治疗方法也有一些差异。

副神经节瘤和嗜铬细胞瘤可能引起类似的症状，其中最常见的是持续或间断性的血压升高、头痛、心悸、出汗过多、紧张焦虑、手颤和体重减轻。这些症状通常是由这两种肿瘤产生过量的儿茶酚胺引起的。然而，症状的出现和严重程度可能因个体差异和肿瘤位置而有所不同。

为了诊断副神经节瘤和嗜铬细胞瘤，医生通常会进行体格检查、综合病史分析和特定的实验室检查。血尿素氮（BUN）、肌酐、血糖和儿茶酚胺代谢物（如肾上腺素和去甲肾上腺素）的测定可以帮助医生确定是否存在这两种肿瘤。此外，影像学检查（如CT扫描或MRI）和核医学检查（如MIBG扫描）也可以用来定位和评估肿瘤。