基因变异可以导致人体无法正常吸收、储存或利用镁，从而引发低镁血症。

镁是人体必需的矿物质之一，对维持正常生理功能至关重要。然而，有些人可能会出现低镁血症，这是镁水平过低的状况。最近的研究发现，基因变异可能是导致低镁血症的原因之一。

低镁血症是指血液中镁离子浓度低于正常范围。虽然镁是微量元素，但它在身体中的功能却非常重要。镁参与许多生化反应，包括细胞信号传导、骨骼健康、神经系统正常运作等。因此，低镁血症会对身体的正常功能产生不利影响。

研究人员发现，低镁血症常常与一些基因突变相关。一个常见的基因突变是由TRPM6基因引起的。TRPM6基因编码了一种调节镁吸收的蛋白质，这在肾脏和肠道中起到重要作用。然而，某些人携带TRPM6基因的突变，导致该蛋白质的功能受损，进而影响镁的吸收和代谢。

基因突变可以是遗传性的，也可以是后天获得的。一些人可能会从父母那里继承到TRPM6基因的突变，从而有更高的风险患上低镁血症。其他人则可能因为环境因素或健康问题而导致基因发生突变，进而增加罹患低镁血症的风险。

低镁血症的症状包括肌肉痉挛、心律失常、疲劳和抑郁等。如果出现这些症状，应当尽快联系医生进行检查和诊断。

对于患有低镁血症的人，医生通常会采取一些治疗措施。这包括通过口服补充镁剂或静脉注射镁来增加镁离子的水平。除此之外，医生还可能建议增加食物中富含镁的摄入，如坚果、绿叶蔬菜和全谷类食品。