坏血病可以通过进行血液检查来确认，包括观察血细胞形态，计算血液中的血小板、红细胞和白细胞数量，并检测染色体异常和特定基因突变。此外，还可以进行骨髓穿刺检查，检查骨髓细胞形态学和染色体异常。其他检查如骨髓活检、流式细胞术和基因测序等也可作为辅助手段来确诊坏血病。

坏血病（也称为白血病）的确诊通常需要结合以下四个方面的检查：

血液检查：血液检查是首要的诊断方法之一。医生会进行完整的血液计数，包括白细胞、红细胞和血小板的数量以及造血细胞的比例。在坏血病患者中，白细胞数量通常异常高，并且可能存在异常的细胞形态。

骨髓穿刺和活检：骨髓活检是确诊坏血病的关键步骤之一。医生会使用一根细长的针在骨髓中取样，并将其送往实验室进行检查。活检可以确定骨髓中是否存在异常的白血病细胞，并确定白血病的类型和分期。

基因检测：坏血病与某些基因异常有关。基因检测可以帮助确定是否存在与白血病相关的基因突变，例如BCR-ABL、AML1-ETO、CBFB-MYH11等等。这项检测能够进一步确认诊断，并对治疗方案的选择提供支持。

影像学检查：在确诊坏血病后，医生可能会使用影像学检查来评估疾病的程度和范围。这包括X射线、CT扫描、MRI和PET扫描等。这些检查可以帮助医生判断是否有其他病变，以及病情的扩散情况。

通过这些检查方法的综合评估，医生可以确定坏血病的确诊和分期，并制定相应的治疗计划。及早进行检查和治疗可以提高治愈率和生存率。