否，卟啉病不会导致喝血。卟啉病是罕见的遗传性疾病，主要影响血红素的合成，导致皮肤对光敏感，并可能引发溃疡和疼痛。虽然患者可能在照射阳光后出现皮肤损伤，但这与喝血无关。治疗方法包括避光、补充维生素D和使用特定的保护措施来保护皮肤。

卟啉病是罕见的遗传性疾病，也称为血卟啉病。它的主要症状之一是导致患者对阳光过敏。此外，卟啉病也与“喝血病”有关。但要澄清的是，卟啉病患者并不会真的喝血。

卟啉病有两个主要的亚型：卟吩原性卟啉病（EPP）和卟啉质三合酶缺乏症（PCT）。这两种亚型都与卟啉代谢途径中的某种酶缺陷有关，进而导致血液中特定卟啉物质的增加。而这些卟啉物质会对皮肤造成损害。

对于患有EPP的人来说，身体对紫外线的敏感度要高于正常人。这是因为他们体内的卟啉物质，如卟吩，会吸收紫外线，并在皮肤中产生活性氧化物，导致炎症和疼痛的发作。因此，太阳光是他们的“敌人”，他们必须采取措施来保护自己的皮肤。

卟啉质三合酶缺乏症是另一种类型的卟啉病，与EPP相比，它有着更多的症状。除了光敏外，患者通常还会出现内脏症状，如肝脏损伤和神经系统的问题。此外，卟啉质三合酶缺乏症能导致皮肤的增厚和颜色的变化。

尽管卟啉病患者在阳光下需要额外保护，但这并不意味着他们需要喝血来缓解症状。这种误解来源于卟啉物质和血红素的关系。事实上，卟啉物质是血红素的前体，也就是说，血红素是由卟啉物质合成的。但并不意味着卟啉病患者缺乏血红素，从而导致他们渴望喝血。

卟啉病的治疗主要是通过避免紫外线暴露来缓解症状。这意味着患者需要使用遮阳剂、穿遮阳衣和帽子，并在阳光强烈的时间段避免外出。对于卟啉质三合酶缺乏症患者，治疗还包括药物治疗和矫正有关的内脏问题。

卟啉病虽然罕见，但对于患者来说，它是严重影响生活质量的疾病。通过加深对卟啉病的认识和理解，我们可以更好地支持和照顾这些患者，同时提高公众对罕见疾病的意识。