卟啉病是遗传性疾病，无法主动患病。它由基因突变引起，在父母携带突变基因的情况下，子女有可能继承并患上卟啉病。患者的基因突变会导致血红蛋白的合成异常，进而影响到血液中的卟啉代谢。

卟啉病是罕见的遗传性疾病，它会对人体的血红素代谢造成严重影响。血红素是重要的物质，它在我们身体中的红细胞中起着运输氧气的关键作用。当身体无法正确合成和分解血红素时，卟啉病就会发生。

卟啉病主要分为两种类型，即急性卟啉病和慢性卟啉病。急性卟啉病是严重的疾病，发作时会导致剧烈的腹痛、神经系统症状和其他并发症。慢性卟啉病则对身体产生较轻微的影响，通常表现为皮肤对阳光敏感以及其他轻度症状。

卟啉病是由遗传突变引起的，这些突变会影响身体合成和分解血红素所需的酶的功能。人们通常会通过携带有异常基因的亲属而发病，但也有可能发生新生突变。由于卟啉病的发病机制复杂，准确判断其是否发生需要进行专业的基因检测。

卟啉病的症状可以因个体差异而有所不同。对于急性卟啉病患者来说，他们可能会在压力、感染、酒精摄入或某些药物的刺激下发作。这会导致急性腹痛、呕吐、体重下降和神经系统症状，如抽搐和昏迷。而慢性卟啉病的患者通常会在暴露于阳光下后出现皮疹、瘙痒和烧灼感。

卟啉病目前还没有治愈的方法，但可以通过控制症状来减轻患者的不适感。对于急性卟啉病患者，应尽量避免诱发发作的因素，同时可以使用药物来缓解疼痛和其他症状。慢性卟啉病患者需要通过遮光、穿着防晒衣物、戴帽子和使用防晒霜来保护皮肤免受阳光的伤害。

卟啉病的管理还包括饮食调整和避免某些药物。饮食上，患者应减少摄入富含卟啉的食物，如肉类和富含卟啉的谷物。对于药物方面，患者应与医生共同评估所需药物的安全性，以避免使用会诱发病发作的药物。