一般人较少患有卟啉病，且该疾病较为罕见且症状逐渐出现，因此可能会未及时确诊。对于确诊的患者，卟啉病治疗较为复杂且需要长期管理，包括药物治疗、避免光照以及预防诱发因素等，因此可能存在治疗困难和成本负担等因素导致未予治疗。

详情如下：

1.遗传性疾病：卟啉病通常是由于遗传基因突变导致的。患有卟啉病的父母有可能将突变的基因传给子女，从而导致其患病。这种遗传模式通常是隐性遗传，因此患者通常需要两个异常基因才会发展出疾病。

2.仅少数人患病：由于卟啉病是罕见疾病，所以大多数人都不会得到。估计患病率大约是每10万人中一到十例之间。

3.易受环境因素影响：尽管大多数人携带卟啉病的基因，但并不会表现出症状。然而，当被某些环境因素如阳光暴晒、某些药物或化学物质暴露等触发时，才会导致症状出现。

4.缺乏有效治疗方法：目前针对卟啉病的治疗方法非常有限。一般的治疗方法主要以减轻患者的症状和预防并发症为主。对于某些严重患者，可能需要进行脾切除或光线治疗等。