坏血病是由于骨髓中产生的血小板、红细胞或白细胞等异常增殖或功能失调导致血液功能紊乱，引发血液循环系统出现异常的一种疾病。

坏血病，也称为血友病，是遗传性的出血性疾病。它主要由凝血因子VIII或IX的缺乏引起。下面是关于坏血病的详细解释：

基因突变：坏血病是由X染色体上的突变基因引起的。这种基因突变会导致凝血因子VIII或IX的产生受阻。

遗传传递：坏血病主要通过母亲传递给子女。如果母亲是携带者（只有一个基因突变），那么她的儿子有50%的几率患上坏血病，而她的女儿有50%的几率成为携带者。

凝血因子缺乏：由于基因突变，患者的身体无法正常产生凝血因子VIII或IX。这会导致血液凝固时间延长，容易出现不易止血的情况。

症状和治疗：坏血病患者常常在创伤或手术后出现明显的持续性或反复性出血。常见症状包括鼻出血、关节出血、皮下血肿等。治疗方法主要包括输注凝血因子以增加凝血功能、辅助药物等。