特发性血小板细胞减少症（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura，ITP）是一种常见的自身免疫性疾病，其主要特征是持续性的血小板减少导致易出血和瘀点（紫癜）形成。

血小板是血液中的重要成分，其主要功能是参与止血过程。当血管受损时，血小板会迅速聚集在受伤部位并形成止血血栓。然而，在ITP患者中，免疫系统错误地攻击和破坏血小板，导致血小板数量减少，从而影响了正常的止血功能。

ITP通常是特发性的，也就是原因不明。虽然具体病因尚未完全理解，但遗传因素、免疫系统异常以及环境因素都可能与其发生有关。该疾病通常发生在儿童和成年人身上，女性患病的比例略高于男性。

病症的主要表现为容易出现瘀点（紫癜），如皮肤、口腔和消化道出血，以及鼻出血、月经过多等。严重病例中，可能会出现内脏出血，威胁生命。由于易出血的风险，ITP患者在日常生活中特别需要注意避免损伤和创伤。

诊断ITP通常需要血液检查来评估血小板数量和功能。如果诊断确认，治疗目的主要是提高血小板数量以防止出血风险。

在轻度病例中，观察和监测可能已足够，因为症状有时会在数周或数月内自行消退。如果患者需要治疗，常用的药物包括糖皮质激素和免疫抑制剂。这些药物可提高血小板数量，并减少免疫系统攻击血小板的反应。

对于严重病例，如内脏出血或严重的凝血障碍，可能需要进行手术治疗或输注血小板以快速提高血小板数量。对于长期患有ITP的患者，脾脏切除手术可能是一种选择，因为脾脏是免疫系统中最常见攻击血小板的地方。

虽然ITP是一种慢性疾病，但大多数情况下，通过适当的治疗和管理，患者的症状可以得到控制并保持良好的生活质量。