AT3缺乏易栓症是常见的遗传因素引起的血栓形成倾向，可导致血栓形成在体内的不正常增加，增加患心脑血管疾病和深静脉血栓栓塞症的风险。这种疾病多与家族遗传有关，通常是自幼时期或年轻成年期出现，但也有可能在晚年期发病。

AT3缺乏易栓症的典型症状包括：反复发生的血栓形成、静脉栓塞症、肺栓塞、心肌梗死、中风等。患者可能会出现下肢肿胀、疼痛、皮肤变色，甚至严重的病例可导致肢体坏死。另外，AT3缺乏易栓症也可能在妊娠期间出现并导致流产、早产、胎儿宫内发育迟缓等并发症。

为了确诊AT3缺乏易栓症，医生通常会进行一系列的实验室检查，包括凝血功能检查和基因检测。凝血功能检查可以通过检测凝血时间、凝血酶原时间和部分凝血酶活酶时间来评估凝血功能的异常。而基因检测则可以确认AT3缺乏易栓症的基因突变。

治疗AT3缺乏易栓症的方法主要包括抗凝治疗和预防性治疗。抗凝治疗通常是通过给患者注射抗凝血药物，如肝素和华法林，来减少血栓形成的风险。预防性治疗则是在高危情况下，如手术前、妊娠期间或床位休息时，给予患者抗凝药物预防血栓形成。此外，避免吸烟、限制咖啡因和酒精摄入，保持适度的体重和进行常规锻炼等生活方式的改变也有助于预防血栓形成。