首先，了解PAH的遗传基础对于患病风险的评估和治疗方案的选择非常重要。通过基因检测，我们可以检测已知与PAH相关的基因突变，这有助于评估个体患病的风险。尽管绝大多数的PAH患者没有家族史，但一些基因突变会增加患者罹患PAH的风险。对于那些有家族史的患者来说，基因检测可以帮助筛查潜在的基因突变，从而早期发现PAH并采取相应的治疗措施。

其次，基因检测可以帮助医生确定较好的治疗方案。PAH患者对不同药物的反应各不相同，这是由于个体遗传差异造成的。通过检测与药物代谢相关的基因，医生可以更好地了解患者对某种药物的耐受性，从而根据患者的基因组特征制定个性化的治疗方案。

此外，PAH患者的基因信息可以用于研究该疾病的发病机制。通过分析不同患者的基因突变，研究人员可以了解PAH的致病因素，并开展相关治疗方法的研发。基因检测的结果还可以为未来的疾病预防和治疗提供重要的参考。