肺动脉高压的病因多样，包括原发性和继发性两类。原发性肺动脉高压是指无明显病因的肺动脉高压，而继发性肺动脉高压则是由其他疾病引起的，如风湿性心脏病、先天性心脏疾病等。肺动脉高压的主要症状是呼吸困难、乏力、心悸等，严重的情况下可能导致晕厥、胸痛等。首先需要明确的是，肺动脉高压是不可逆的疾病，目前尚无治愈该病的方法。然而，随着现代医学技术的不断进步，对于PAH的治疗和管理取得了一些进展，可以改善患者的生活质量并延长患者的存活时间。
根据患者的不同病情和治疗响应，肺动脉高压的生存期可以有很大的差异。一些轻度病情的患者可能可以活数十年，而对于病情较为严重的患者，可能只能活几年甚至更短的时间。
治疗PAH的方法有多种，比较常用的包括药物治疗、心脏导管手术、肺移植等。药物治疗主要包括舒缓症状和延缓疾病进展的药物，如血管扩张剂、内皮素受体拮抗剂等。这些药物可以帮助减轻心脏负担、扩张肺动脉，从而改善症状和延缓疾病进展。
此外，心脏导管手术是可行的治疗方法，通过导管将药物或装置送入患者的肺动脉，以改善肺动脉狭窄和高压。对一些病情较为严重的患者，肺移植可能是唯一的治疗选择。除了积极治疗，患者自身的管理也非常重要。戒烟、适度的体育锻炼、饮食调理等可以帮助减轻症状，改善生活质量。同时，定期体检和治疗也是关键，以便及时调整治疗方案，控制疾病进展。
需要明确的是，肺动脉高压是需要重视的疾病，不容忽视其严重性。及早发现、早期治疗可以有效地延缓疾病进展，提高生存质量和寿命。因此，一旦出现相应症状，如呼吸困难、乏力等，应尽早就医，并遵循医生的治疗建议。
