肺动脉高压是指肺动脉压力异常升高的疾病，其主要特征是肺动脉压力超过正常范围并持续时间较长。川崎病患者中，肺动脉高压的发生率相对较低，但仍然是一个值得关注的并发症。研究表明，川崎病导致肺动脉高压的机制与免疫系统的异常反应、血管内皮损伤、血液凝块形成等过程有关。

川崎病

川崎病导致肺动脉高压的治疗需要综合考虑患者的病情严重程度和个体差异，常见的治疗方法包括药物治疗和手术治疗。在药物治疗方面，一些抗血小板药物和免疫抑制剂可用于减轻炎症反应和控制血管损伤。此外，一些针对肺动脉高压的特定药物，如血管扩张剂和降压药，也可以用于改善症状和减轻心血管负荷。

在某些情况下，手术治疗可能是必要的。例如，当药物治疗无效或病情严重时，可能需要进行手术修复受损的血管或移植肺部。手术治疗的选择取决于病情的具体情况和医生的建议。