英国剑桥大学和加拿大拉瓦尔大学的科学家进行了一项大规模的国际合作，最终确定了至少4个与乳腺癌相关的新基因。这些基因有望被用于乳腺癌风险检测，并为新疗法的开发提供参考。相关研究成果已经发表在最新一期的《自然·遗传学》杂志上。

目前，乳腺癌基因检测仅关注少数几个基因，如BRCA1、BRCA2和PALB2等。然而，这些基因只能解释一部分遗传风险，这表明还有其他更多基因有待了解和鉴定。

在一项最新的研究中，科学家们观察了26000名乳腺癌患者和217000名未患乳腺癌的女性的基因遗传变异。这些女性来自欧洲和亚洲8个国家。研究人员强调这是迄今为止同类研究中规模最大的一项研究，使用了多个国家合作伙伴的数据以及英国生物库的公开数据。

研究小组发现了至少4个新的乳腺癌风险基因的证据，并为许多其他基因提供了隐含证据。他们指出，这些新基因的发现将有助于我们了解乳腺癌的遗传风险，并更好地识别出乳腺癌高风险女性。此外，这些新基因的发现还向我们揭示了乳腺癌的生物学机制提供了重要线索。

新发现的基因中大多数变异都很罕见，然而对于携带这些变异的女性来说，风险可能会非常高。科学家需要更多的数据来验证这些结果，才能将这些信息用于临床实践。