自闭症是属于神经发育障碍，主要表现为社交交往困难、沟通障碍和刻板重复行为。自闭症的发病原因至今尚未完全明确，但研究表明遗传因素在自闭症的发生中起到了重要作用。那么，自闭症到底有没有遗传呢？对于娃娃自闭症，我们应该如何应对呢？本文将从遗传因素和娃娃自闭症的处理方法两个方面进行探讨。

自闭症的遗传性在临床上已经得到了充分的证实。研究发现，自闭症患者的家庭中，有近20%的亲属也患有自闭症或自闭症谱系障碍。此外，孪生研究显示，同卵双胞胎中如果一个孩子患有自闭症，另一个孩子患病的风险高达60-90%。这些研究结果表明，自闭症存在明显的遗传倾向。

遗传因素主要包括基因突变和遗传易感性。基因突变是指某些基因在自闭症患者中发生了异常改变，导致了大脑发育和功能异常。目前已经发现了许多与自闭症相关的基因，如SHANK3、NLGN3、NLGN4等。这些基因的突变会增加患自闭症的风险。而遗传易感性则是指某些人由于遗传背景的不同，对自闭症的易感性较高。

娃娃自闭症是指儿童期发生的自闭症。儿童期是大脑发育的关键时期，及早发现和干预对于娃娃自闭症的治疗非常重要。下面将介绍常用的娃娃自闭症处理方法。

早期干预是指在儿童早期（通常是3岁以下）对自闭症进行干预和治疗。早期干预的目标是通过各种方法促进儿童的社交交往、语言沟通和认知能力的发展。常用的早期干预方法包括应用行为疗法、语言治疗、社交技能训练等。

娃娃自闭症儿童通常需要接受特殊教育，以满足他们的特殊需求。特殊教育的目标是帮助儿童克服自闭症带来的困难，提高他们的学习能力和适应能力。特殊教育包括个别教育、小组教育和集体教育等形式。

娃娃自闭症的治疗需要家庭的支持和配合。家长应该积极参与治疗过程，与专业人员密切合作，共同制定治疗计划。此外，家庭应该提供一个稳定、温暖和支持的环境，让儿童感受到家庭的爱和关怀。

在特殊情况下，医学干预可能是必要的。例如，自闭症儿童伴随着严重的行为问题，需要药物治疗来控制症状。医学干预应该在专业医生的指导下进行，遵循个体化的治疗原则。