自闭症是属于常见的神经发育障碍，其特征包括社交交往和沟通能力的缺陷，以及狭窄的兴趣和刻板的行为模式。虽然自闭症的确切原因尚不清楚，但有人认为遗传因素在其中起到了重要作用。那么，自闭症后天症状是什么？自闭症遗传基因检测又是如何进行的呢？

自闭症是属于多因素引起的疾病，包括遗传和环境因素。虽然自闭症的确切病因尚不明确，但研究表明，后天因素可能会影响自闭症的发病风险。这些后天因素包括：

母亲怀孕期间的感染：研究发现，母亲在怀孕期间感染某些病毒或细菌，可能会增加孩子患自闭症的风险。

母亲怀孕期间的药物使用：药物，特别是抗抑郁药物和抗惊厥药物，可能与自闭症的发病风险相关。

出生并发症：早产、低体重出生以及其他出生并发症可能会增加自闭症的风险。

某些环境因素：如暴露在高水平的污染物、重金属或农药中，也可能与自闭症的发病风险相关。

需要注意的是，这些后天因素并非直接导致自闭症，而是增加了患病的风险。自闭症的确切病因仍然需要进一步的研究。

自闭症的遗传基因检测可以帮助家庭了解其患病风险，并为早期干预提供指导。目前，常用的自闭症遗传基因检测方法包括：

基因组测序：通过对个体基因组进行测序，寻找与自闭症相关的基因变异。这种方法可以检测到各种类型的基因变异，包括单基因突变和基因组结构变异。

基因芯片：基因芯片是属于高通量的基因检测技术，可以同时检测上千个基因的变异情况。通过与已知自闭症相关基因的比对，可以判断个体是否携带与自闭症相关的基因变异。

基因家系研究：通过对自闭症患者及其家庭成员进行基因测序，可以确定患者患病的具体基因变异，并了解其在家系中的遗传模式。

自闭症遗传基因检测的结果可以提供给医生和遗传咨询师，以帮助家庭制定个体化的干预计划和治疗方案。然而，需要注意的是，目前的自闭症遗传基因检测技术并不能100%确定个体是否会患上自闭症，其结果仅供参考。