自闭症（Autism Spectrum Disorder，ASD）是属于神经发育障碍，主要表现为社交互动和沟通能力的缺陷，以及刻板、重复和限制性的兴趣和行为模式。虽然自闭症的确切原因尚不清楚，但研究表明，遗传和环境因素可能在其发病机制中起到重要作用。接下来为您讲解关于自闭症的种类划分以及天生自闭症的可能原因。

自闭症是一个广谱障碍，包括多种类型和程度的症状。根据美国精神疾病诊断与统计手册（DSM-5）的分类标准，自闭症主要分为以下几种类型：

经典型自闭症（Autistic Disorder）：这是比较常见的自闭症类型，患者在社交互动、沟通能力和行为模式方面存在明显的缺陷。他们可能表现出严重的语言障碍、刻板重复的行为和固定的兴趣。

高功能自闭症（Asperger Syndrome）：这种类型的自闭症患者在语言和智力方面相对正常，但在社交互动和非语言交流方面存在困难。他们通常对特定的主题或活动表现出极大的兴趣和专注。

儿童孤独症（Childhood Disintegrative Disorder）：这是属于罕见的自闭症类型，患者在2-4岁之间正常发育，但在后续的发展过程中突然失去了已获得的语言、社交和认知能力。

Rett综合征（Rett Syndrome）：这是属于主要影响女性的自闭症类型，患者在出生后的6-18个月内正常发育，但在后续的发展过程中出现了严重的退化，包括语言和运动能力的丧失。

未分类的自闭症（Pervasive Developmental Disorder-Not Otherwise Specified，PDD-NOS）：这是属于对其他类型自闭症症状不完全符合的患者的分类，也被称为“非典型自闭症”。

尽管自闭症的确切原因尚不明确，但研究表明，遗传和环境因素可能在其发病机制中起到重要作用。

遗传因素：许多研究表明，自闭症在家族中具有遗传倾向。如果一个家庭中有一个孩子患有自闭症，那么其他孩子患病的风险也会增加。此外，基因变异和突变也与自闭症的发生相关。

环境因素：环境因素对自闭症的发生可能起到一定的影响。孕期和早期生活中的因素，如感染、毒物暴露、药物使用和胎儿发育问题，都与自闭症的风险增加相关。

大脑发育异常：研究发现，自闭症患者的大脑结构和功能存在异常。神经元连接的异常发展可能导致信息处理和传递的困难，从而影响社交和沟通能力。

神经递质异常：神经递质是大脑中传递信息的化学物质。研究发现，自闭症患者的神经递质水平存在异常，如多巴胺、谷氨酸和γ-氨基丁酸等。