先天性白血病是罕见的儿童白血病，它在婴儿出生时就存在。这种疾病通常是由于胎儿在母体内的染色体异常或遗传突变引起的。与后天获得性白血病不同，先天性白血病在婴儿出生时就可以被检测到。这种疾病的早期诊断和治疗至关重要，因为它可以帮助孩子获得更好的治疗结果。

如何诊断先天性白血病？

要确定一个婴儿是否患有先天性白血病，医生通常会进行的检查和测试。

骨髓穿刺和活检

骨髓穿刺和活检是确定先天性白血病的重要方法。医生会在婴儿的骨髓中提取样本，并进行细胞学和遗传学分析。这些测试可以帮助医生确定是否存在白血病细胞和染色体异常。

基因检测

基因检测是诊断先天性白血病的高级方法。通过对婴儿的DNA进行分析，医生可以确定是否存在与白血病相关的遗传突变。这种检测方法可以提供更准确的诊断结果，帮助医生制定更有效的治疗方案。