什么是扩张心肌病?扩张心肌病(Dilated Cardiomyopathy，DCM)是心肌疾病，其特征是心室扩大、心肌功能减退和心脏收缩功能不全。这种疾病通常会导致心脏的泵血功能下降，进而引起一系列心血管症状。

病因

扩张心肌病的病因多种多样，可能是遗传因素、感染、自身免疫性疾病、代谢性疾病、药物或毒物的副作用等引起的。遗传因素在扩张心肌病的发病中起着重要作用，约有25%的患者有家族史。

症状

扩张心肌病的症状因人而异，常见的症状包括：

气短和呼吸困难乏力和体力活动耐力下降心悸和心律不齐水肿和体重增加胸痛和晕厥

诊断

扩张心肌病的诊断通常需要结合临床表现、心电图、心脏超声以及其他辅助检查结果。心脏超声是常用的诊断方法，可以评估心脏的结构和功能，并排除其他心脏疾病的可能性。

治疗

扩张心肌病的治疗目标是减轻症状、改善心功能、延缓病情进展，并提高患者的生活质量。常用的治疗措施包括：

药物治疗：包括利尿剂、血管扩张剂、抗凝血剂等。心脏起搏器：对于心律不齐或心室扩大的患者，可以考虑植入心脏起搏器。心脏移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，心脏移植是有效的治疗手段。生活方式改变：戒烟、限制饮酒、控制体重、适度锻炼等。

预后

扩张心肌病的预后因个体差异较大。一些患者病情稳定，可以通过药物治疗和生活方式改变来控制病情，延缓病情进展。但也有部分患者病情恶化，可能需要心脏移植等更进一步的治疗手段。