脊柱裂（Spina bifida）是一种常见的先天性神经管缺陷疾病，它主要影响脊椎和脊髓的发育。这种疾病在胎儿发育阶段就已经形成，因此大部分患者在出生时就会展现出一些特定的症状。

脊柱裂的孩子通常会出现脊椎的畸形，常见的有脊椎骨未完全闭合、脊柱的侧弯或脊椎畸形。这些畸形可能会导致脊柱的某些部分裸露在周围的组织外，形成一个或多个脊髓脱出的囊袋，即所谓的脊髓脱出症。

由于脊髓的异常发育，脊柱裂的孩子常常会出现一系列神经功能障碍的症状。这些症状的程度因个体差异而异，可能包括：

• 下肢肌力减退或无力：患儿常难以控制下肢肌肉，行走困难。

• 感觉异常或缺失：患儿可能出现下肢感觉异常、麻木或没有感觉的情况。

• 尿控制问题：许多脊柱裂患儿会出现尿失禁、尿频、尿急等问题。

• 排便问题：患儿常出现排便困难、便秘或肛门不能完全控制的情况。

脊柱裂的孩子可能在脊髓部位出现水肿。这种水肿会增加脊髓的压力，导致神经功能进一步受损。脊髓水肿可能使孩子的症状变得更严重，并进一步影响其运动能力和感觉。

脊柱裂还可能引发一些其他并发症，如脑积水（脑脊液在脑室内的积聚），脊髓膜膨出（脑脊液在脊髓周围的膜中积聚），以及骨骼形变等。

脊柱裂的孩子通常在出生时就会展现脊椎畸形的症状，如裸露脊髓脱出的囊袋。此外，他们还可能出现神经功能障碍，如下肢肌力减退、感觉异常、尿控制问题和排便问题等。脊髓水肿和其他并发症也可能伴随脊柱裂而出现。早期的治疗和康复措施对于帮助脊柱裂患者改善生活质量至关重要。