儿童急性早幼粒细胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia，简称APL）是一种较为罕见的儿童白血病，属于急性白血病的一种。APL主要指的是由早幼粒细胞来源的白血病，其特点是骨髓中存在异常的早幼粒细胞。APL在儿童中发病率相对较低，但它是一种高度恶性的白血病，必须及时诊断并给予合理治疗。

全反式维甲酸（All-trans retinoic acid，简称ATRA）是目前治疗儿童APL的标准疗法。研究表明，使用ATRA治疗能够引导早幼粒细胞向成熟细胞分化，从而使病情得到控制。在进行全反式维甲酸疗法时，通常联合化疗药物使用，以增强疗效。

在使用全反式维甲酸疗法进行儿童APL治疗时，医生会根据患儿的具体情况确定用药剂量和疗程。疗程中需要对患儿进行密切监测，及时发现并处理可能产生的不良反应。全反式维甲酸疗法作为常用的治疗方案，可以有效提高患儿的治愈率。

双基因药物联合化疗是指在全反式维甲酸疗法的基础上，加入其他有效的靶向药物进行联合治疗。当前，临床应用较广的是全反式维甲酸联合砷剂（As2O3）的双基因药物联合化疗方案。

砷剂具有良好的靶向作用，可以干扰白血病细胞的正常功能，抑制其增殖，促进细胞凋亡。与全反式维甲酸联合使用，可以有效增强疗效，并降低复发率。然而，双基因药物联合治疗对患儿的心脏、肝脏、肾脏等器官有一定的毒副反应，治疗中需谨慎使用，避免产生严重不良反应。

化疗联合造血干细胞移植是一种较为激进的治疗方案，适用于儿童APL患者治疗反复复发或存在高危因素的情况。治疗过程中，首先进行化疗以清除白血病细胞，然后通过造血干细胞移植重建正常造血功能。

化疗联合造血干细胞移植方案具有强烈的外部打击作用，可以有效清除残存的白血病细胞，降低复发率。但该治疗方案风险较高，需要进行全身麻醉手术，患儿也需要较长时间的住院与恢复期。因此，该方案仅限于特定情况下使用，并需严密监测患儿的病情变化及移植后的并发症发生情况。

针对儿童急性早幼粒细胞白血病，根据患儿的具体情况，医生可以选择不同的临床治疗方案。全反式维甲酸疗法是常用的治疗方案，可以有效提高患儿的治愈率。双基因药物联合化疗能够增强疗效，降低复发率，但需注意毒副作用。化疗联合造血干细胞移植适用于特定情况，风险较高。选择合适的治疗方案需综合考虑患儿的具体情况和患病风险。