缺血缺氧性脑病不是直接遗传的，但遗传因素可能影响个体患病的易感性，并且有一些基因变异与脑缺血缺氧病的发生和发展相关。此外，一些遗传性疾病可能增加个体患脑缺血缺氧风险，如动脉粥样硬化症、先天性心脏病等。

缺血缺氧性脑病是由于大脑供氧供血不足引起的脑部损伤疾病。它可以由多种原因引起，包括脑血管疾病、心脏疾病、呼吸衰竭等。全球范围内，缺血缺氧性脑病的发病率相当高，特别是在老年人中。

遗传因素：目前的研究表明，缺血缺氧性脑病的主要风险因素是与个体遗传相关的心脑血管疾病，例如高血压、糖尿病等。这些遗传性疾病可以增加脑部供氧供血不足的风险。

家族史：一些人可能有家族史，即在家族中有人患有缺血缺氧性脑病或其他心脑血管疾病。这种情况下，家族中的遗传因素会增加个体患上这些疾病的可能性。

基因突变：一些基因变异可能增加患缺血缺氧性脑病的风险。例如，一些研究发现，某些人携带的特定基因突变会导致脑血管不稳定性，从而增加缺血缺氧性脑病的风险。

大环境因素：尽管遗传因素在缺血缺氧性脑病中起到一定的作用，但环境因素同样也是非常重要的。例如，不健康的生活方式，如高脂饮食、缺乏运动、吸烟等，都会增加患缺血缺氧性脑病的风险，而这些因素无关于遗传。

需要强调的是，缺血缺氧性脑病的确存在一定的遗传风险，但遗传并不是唯一的决定因素。个体的生活方式和环境因素同样重要。如果你有疑问或关注这个问题，请咨询你的医生或遗传学专家，他们能够对你的个人情况进行评估和咨询。