眼肌型重症肌无力有什么表现？重症肌无力有哪些常见分型？重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是常见的自身免疫性疾病，它的特点是肌肉易疲劳、虚弱，严重影响患者的生活质量。根据病变的部位和病情的严重程度，MG可分为多种类型，其中眼肌型重症肌无力是比较常见的类型。

一、眼肌型重症肌无力的表现

眼肌型重症肌无力是以眼肌为主要受累部位的重症肌无力亚型。它的主要表现是眼部症状，包括：

1.眼睑下垂：患者的眼睑会出现下垂的现象，导致眼睛看起来比较疲劳，严重时可影响视力。

2.双眼视力不平衡：由于眼肌无力，患者的双眼视力会出现不平衡的现象，导致双眼无法同时凝视物体。

3.眼球运动障碍：患者的眼球运动会出现障碍，导致眼球无法正常转动或转动范围受限。

4.眼部疼痛：有些患者在眼肌无力发作时会出现眼部疼痛的症状。

二、重症肌无力的常见分型

除了眼肌型重症肌无力外，重症肌无力还有其他几种常见的分型，包括：

1.延髓型重症肌无力：延髓型重症肌无力是以延髓为主要受累部位的亚型，患者的症状包括呼吸困难、吞咽困难等。

2.肢体型重症肌无力：肢体型重症肌无力是以四肢为主要受累部位的亚型，患者的症状包括四肢无力、易疲劳等。

3.全身型重症肌无力：全身型重症肌无力是以全身多个部位为受累部位的亚型，症状包括全身肌肉无力、疲劳等。

4.局限型重症肌无力：局限型重症肌无力是以局部肌肉为受累部位的亚型，患者的症状仅限于某个局部肌肉无力等。

三、重症肌无力的治疗

重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗两种。

1.药物治疗：目前常用的药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等，它们能够缓解肌肉无力的症状。

2.手术治疗：手术治疗主要是通过切除胸腺或者其他方法来减少免疫系统对自身组织的攻击，从而缓解症状。

四、重症肌无力的预防

目前还没有有效的方法可以预防重症肌无力的发生，但是我们可以通过保持良好的生活习惯、避免吸烟等方法来降低患病的风险。