血法师劳粒丝（Hemophilius laboris）是罕见的疾病，属于血液疾病中的一类血友病（hemophilia）。

血友病是遗传性疾病，主要影响凝血因子的正常功能。影响凝血因子的缺陷会导致出血难以控制的情况，尤其是在外伤或手术过程中。

劳粒丝是血友病的一种特殊类型，它在临床上表现为严重的凝血因子缺失，导致大量持续性内出血。

血法师劳粒丝是由一种基因突变引起的，这个突变会影响凝血因子的合成和功能。具体来说，由于凝血因子特定基因的缺陷，使得凝血过程受到严重干扰。

劳粒丝与其他血友病互相区别最大的特点是病情的严重程度。相比其他类型的血友病，劳粒丝的患者在面临外伤或手术时，血液普遍出现持续且大量的内出血，严重且难以控制。

血法师劳粒丝的常见症状包括：

诊断一般通过凝血因子活性检测来进行，通过对特定凝血因子的检测可以确定诊断。

治疗血法师劳粒丝的关键是替代性凝血因子治疗。这通常包括注射人工合成的凝血因子，以补充患者体内凝血因子的缺失。