凝血因子缺乏性疾病包括血友病A、血友病B、凝血因子7缺乏症、凝血因子8缺乏症、凝血因子9缺乏症、凝血因子11缺乏症等，这些疾病都会导致患者易出血，需要定期接受凝血因子的替代治疗。

凝血因子是人体内控制止血过程的蛋白质，在血液凝固中起着至关重要的作用。当某些凝血因子缺乏时，会导致出血倾向性疾病。这些缺乏的凝血因子包括：

1.凝血因子Ⅷ缺陷（血友病A）

凝血因子Ⅷ是血液凝固过程中至关重要的成分之一。血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能异常引起的遗传性疾病，多发生在男性。患者在受伤或手术后常易出血且止血困难，严重的情况下甚至会引发关节出血等并发症。

2.凝血因子Ⅸ缺陷（血友病B）

凝血因子Ⅸ是另一个与血液凝固过程息息相关的凝血因子。血友病B是由于凝血因子Ⅸ缺乏或功能异常引起的遗传性疾病，与血友病A类似，多发生在男性。血友病B的症状也包括出血倾向，但严重程度可能与血友病A有所不同。

3.凝血因子Ⅺ缺陷

凝血因子Ⅺ是凝血级联反应中的一个重要组分。凝血因子Ⅺ缺陷是罕见的凝血障碍，可能导致出血时间延长、月经异常和手术后出血的风险增加。

4.凝血因子Ⅶ缺陷

凝血因子Ⅶ也是参与血液凝固的重要成分之一。凝血因子Ⅶ缺陷是罕见的遗传性疾病，患者可能出现出血倾向，而且严重程度因个体而异。

5.凝血因子Ⅹ缺陷

凝血因子Ⅹ是介导血液凝固的关键因子之一。凝血因子Ⅹ缺陷是较为罕见的凝血异常，可能导致出血倾向和血栓形成风险的增加。

这些凝血因子缺乏性疾病常常是由基因突变引起的遗传性疾病。虽然每种凝血因子缺陷都有其独特的特征，但除了遗传因素外，其他因素如环境和疾病状态也可能影响这些凝血因子的功能。

如果存在凝血因子缺陷的症状或遗传风险，建议寻求专业医生的帮助进行确诊和治疗。及时诊断和治疗可以有效控制这些凝血因子缺陷性疾病的症状和并发症，提高生活质量。