自身免疫中性粒细胞减少症是罕见的免疫系统疾病，其中患者的中性粒细胞数量异常低。中性粒细胞负责抵抗细菌和真菌感染，因此患者容易患上反复或严重的感染。该病的病因复杂，可能与遗传、免疫系统功能紊乱等因素相关。治疗主要包括抗生素预防和治疗感染、免疫调节剂等，以加强免疫系统功能

自身免疫中性粒细胞减少症（Neutropenia）是由于机体免疫系统异常导致的血液疾病。中性粒细胞是免疫系统中的白血球，负责对抗细菌和真菌感染。当中性粒细胞数量过低时，机体抵抗力下降，容易感染。

中性粒细胞减少症的病因多样，可分为先天性和后天性两类。

先天性中性粒细胞减少症往往由基因突变引起，例如庇赞贝尔综合征（Bazin Syndrome）和神经丛中性粒细胞减少症（Kostmann Syndrome）。这些基因突变会影响中性粒细胞的产生、分化或功能，导致数量减少。

后天性中性粒细胞减少症常见原因包括感染、放疗、化疗和药物不良反应等。感染可以引起中性粒细胞增加和消耗，导致减少；而放疗和化疗则会直接杀死中性粒细胞。

中性粒细胞减少症的典型症状是反复发作的感染。由于缺乏足够的中性粒细胞防御机制，患者容易感染细菌或真菌，尤其是口腔、皮肤和呼吸道等暴露于外界的部位。常见的感染症状包括发热、咳嗽、口腔溃疡、皮肤疹等。

其他一些症状可能包括疲劳、贫血、关节炎和寒战。