坏血病是罕见的遗传性疾病，患者体内的血小板数量减少，会导致出血、淤血和易感染等症状，严重时可出现中枢神经系统损害、出血引发的器官衰竭等并发症，疾病的进展和严重程度因个体差异而异。

1.血友病A：血友病A是因为缺乏凝血因子VIII而引起的。正常情况下，凝血因子VIII会参与形成血小板凝块，帮助控制出血。当体内缺乏凝血因子VIII时，出血风险会显著增加。

2.血友病B：血友病B则是因为缺乏凝血因子IX而引起的。凝血因子IX也是参与血液凝结过程的重要组成部分。当体内缺乏凝血因子IX时，血液凝结能力会受到影响，导致易出血。

坏血病在患者身上通常会表现出以下症状和情况：

- 容易出血，即使是小的划伤或者挫伤也可能引起持续或者难以止住的出血。

- 关节出血，尤其是大关节如膝盖和肘关节，造成关节肿胀、疼痛和运动障碍。

- 出现淤血和瘀伤，即使没有明显外伤也会形成瘀斑。

- 严重情况下，可能出现内脏出血，如头部和胸腹腔出血，这种情况可能危及生命。

治疗坏血病的主要方法包括补充缺乏的凝血因子、控制出血、预防关节损伤以及提供心理支持。补充凝血因子的方法包括通过患者自身或者捐献者的血浆提取凝血因子，或者使用基因工程技术产生的合成凝血因子。这些治疗方法可以帮助患者维持血液凝结能力，控制出血，并改善生活质量。

血友病是长期的慢性疾病，与医生密切合作，进行常规检查和治疗非常重要。及时发现和处理出血情况，避免关节损伤以及合理规划日常活动，可以最大程度减轻疾病对患者生活的影响。以下是血友病A和血友病B的示意图：