坏血病是由于感染或其他疾病引起的细菌或毒素进入血液循环，导致全身炎症反应和器官功能损害的疾病。

坏血病（血友病）是遗传性疾病，主要由于体内某种凝血因子缺乏或功能异常而导致的。正常情况下，凝血因子在人体内参与血液的凝固过程，促使伤口的愈合并防止过度出血。然而，在坏血病患者中，某种或多种凝血因子的缺失或功能受损使得其血液无法正常凝固。

坏血病的主要原因是基因突变，通过家族遗传的方式传给后代。几乎所有的坏血病患者都是因为父母中至少有一人携带了有缺陷的凝血因子基因。一般分为三种主要类型：血友病A、血友病B和血友病C。每种类型都与不同的凝血因子缺乏有关，分别是因子VIII、因子IX和因子XI。

坏血病的症状主要包括易出血、淤血、关节肿胀、多发性瘀斑等。轻度的坏血病可能只有在严重外伤或手术后才会出现出血症状，而重度的坏血病患者则可能在平常活动中就出现明显的出血问题。出血部位和出血量的不同可能导致不同的症状。

目前，坏血病没有完全治愈的方法。但通过实施适当的治疗方案，大多数患者可以获得良好的生活质量。治疗方式包括输注缺乏的凝血因子、血浆替代疗法和基因治疗等。这些治疗方案旨在纠正凝血过程中的缺陷，以预防或停止出血，并提高患者的整体健康状况。