edta假性血小板减少症（EDTA-induced pseudothrombocytopenia）是一种罕见但值得关注的自身免疫性血液疾病。它会出现血液样本中明显低于正常范围的血小板计数，但患者实际上并没有真正的血小板减少。了解edta假性血小板减少症的发病机制和临床表现对于准确诊断和合理治疗非常重要。

edta假性血小板减少症的发病机制与自身免疫反应有关。edta（乙二胺四乙酸）是一种常用的抗凝剂，常用于血液学实验室进行血液检测时抗凝血液样本。在某些特定患者身上，edta会诱导血液中的自身抗体与血小板结合形成免疫复合物。这些复合物会被机体识别为异物，并被巨噬细胞摄取和清除，导致血液样本中血小板计数低于正常水平。

需要强调的是，edta假性血小板减少症只发生在呈现自身抗体的少数个体中，这也是为什么大多数人在经过常规血液检查时并不会出现这种异常情况。

edta假性血小板减少症通常在进行常规血液检验时被发现。患者的血小板计数显示出明显低于正常范围的结果，通常在10,000到100,000/μl范围内。然而，患者并没有实际的出血或血小板相关症状。

值得一提的是，edta假性血小板减少症的检测结果在确诊患者同时进行手术前评估时可能会引起误解。此时，医生需要注意这一异常结果可能是edta假性血小板减少症所致，而不是真正的血小板减少。

要确诊edta假性血小板减少症，需要采取进一步的检查确保患者没有真正的血小板减少。可以通过血涂片镜检、血小板计数仪、骨髓穿刺等方法来排除其他引起血小板减少的疾病。

对于edta假性血小板减少症的治疗，目前并没有明确的方法。通常情况下，不需要特殊的治疗措施，因为病情会自行缓解。在一些特殊情况下，如果确实需要提高血小板计数，可以尝试使用其他的抗凝剂代替edta来避免免疫复合物的形成。