原发性血小板增多症是骨髓疾病，其特点是体内血小板数目异常增多，但并无其他明显疾病导致的原因。继发性血小板增多症则是由其他疾病引起的，如感染、炎症、恶性肿瘤等。两者最终的病理机制相似，都是由于骨髓过度产生血小板或外周破坏程度不足导致血小板过多。

原发性血小板增多症是常见的血液疾病，其特点是骨髓（造血组织）内血小板的产生过多。这种疾病通常由于骨髓中的血小板生产过程异常而引起。

原发性血小板增多症可能是由于遗传突变或自身免疫反应引起的。遗传突变可能导致骨髓内相关细胞异常增殖，进而导致血小板数量的升高。自身免疫反应则可能导致机体产生过多的血小板。

原发性血小板增多症的患者通常会出现过度凝血的症状，如易出血（例如鼻出血、牙龈出血）和血栓形成（例如静脉血栓、心肌梗塞）。在诊断方面，医生通常会观察患者的血细胞计数，并通过骨髓活检来进一步确认。

继发性血小板增多症是由一些其他因素引起的，这些因素可以刺激骨髓产生过多的血小板，而不是由于骨髓本身的异常。

继发性血小板增多症的常见原因包括炎症、感染、肿瘤以及某些药物的使用。炎症和感染可能会释放一些刺激性物质，从而刺激骨髓产生更多的血小板。而某些肿瘤则可能分泌一些激素或其他物质，促使血小板生成增加。

继发性血小板增多症的症状和原发性血小板增多症类似，常见的症状包括出血和血栓形成。诊断时，医生会综合考虑病史、体检、实验室检查和影像学检查等数据。