原发性血小板增多症主要分为原发性血小板增多症（ET）和原发性免疫性血小板减少症（ITP）两种。ET是与骨髓中造血细胞增多和血小板过多相关的疾病，常伴有出血和血栓并发症；而ITP则是自身免疫性疾病，特征为血小板减少、易出血和紫癜。两种疾病的发病机制和治疗方法有所不同，因此准确的诊断和区分对于选择合适的治疗方案至关重要。

1.原发性血小板增多症-炎性

原发性血小板增多症-炎性是由慢性炎性疾病引起的血小板增多症。炎性因素会刺激骨髓产生更多的血小板，并导致其存活时间的延长。这类炎性疾病包括感染性疾病、自身免疫性疾病等。

2.原发性血小板增多症-反应性

原发性血小板增多症-反应性是由于其他疾病或情况引起的血小板增多症。这种情况下，骨髓会产生更多的血小板以应对身体的需求。引起原发性血小板增多症-反应性的原因包括贫血、肝脾功能亢进和出血等。

3.原发性血小板增多症-骨髓增生异常

原发性血小板增多症-骨髓增生异常是由骨髓中血小板祖细胞异常增殖引起的疾病。这些异常的血小板祖细胞会过度分裂，并且没有正常的衰亡机制，导致血小板数目的持续增高。此类异常可能与染色体突变或其他遗传因素有关。