原发性血小板增多症有遗传倾向，但具体遗传方式尚不明确，可能涉及多个基因的相互作用以及环境因素。

• 常见突变：一些特定的基因突变与原发性血小板增多症有关，其中包括MYH9、JAK2和CALR等。这些突变可能会传递给下一代，增加其患病风险。

• 家族史：若有家族中已知的原发性血小板增多症患者，那么其他家庭成员患病的风险可能会更高。

• 遗传模式：原发性血小板增多症可能会以不同的遗传方式传递。例如，有的病例呈现常染色体显性遗传，意味着如果一个父母携带异常基因，则每个子女患病的概率约为50%。

• 基因检测：如果您担心自己或家人可能有原发性血小板增多症的遗传风险，您可以咨询医生进行基因检测。这些检测可以帮助确定是否存在相关基因突变，并评估患病风险。

无论如何，如果您有关于原发性血小板增多症的疑虑，好咨询医生进行评估和咨询。他们可以根据您的病史、家族史和其他相关因素来给出更具体的建议和信息。