诱导的血小板减少症（Immune Thrombocytopenic Purpura，ITP）是一种自身免疫性疾病，特点是血小板数量减少导致出血倾向。这是一种常见的出血性疾病，可以发生在任何年龄段，但多见于儿童和年轻女性。

ITP的发病机制是由于机体免疫系统针对自身血小板产生了异常的免疫反应，导致血小板被破坏或过多被脾脏清除，从而引起血小板数量不足。

ITP的症状主要是出血，表现为皮肤和黏膜出血，如淤点、淤斑、鼻出血、牙龈出血等。有些患者可能出现重度出血，如消化道出血和颅内出血，这些情况需要立即治疗。

为了确诊ITP，医生通常会检查患者的完整血细胞计数和血小板数量，并进行骨髓穿刺检查以排除其他血液病。如果检查结果显示血小板数量低于正常范围，并且没有其他病因解释，那么就可以确定为ITP。

大多数ITP患者症状轻微，并不需要治疗。他们只需注意观察病情，避免受伤和引发出血的活动。对于一些有症状的患者，治疗可能是必要的。

治疗ITP的方法多种多样，通常根据患者的年龄、病情严重程度和个体特征来确定。常见的治疗方法包括药物治疗、免疫球蛋白输注和脾切除。药物治疗一般采用皮质类固醇和免疫抑制剂。免疫球蛋白输注可以提供大量的血小板，并且有效减少破坏。脾切除是一种治疗ITP的手术方法，可以使血小板数量升高。

尽管治疗可以显著改善ITP患者的症状，但这并不能保证永久治愈，因为ITP是一种免疫系统失调引起的疾病。因此，长期随访和定期检查对于ITP患者非常重要。