免疫力缺失血小板减少症（immune thrombocytopenic purpura，ITP）是自身免疫性疾病，表现为血小板数量减少，易出血和瘀斑形成。免疫功能出现异常，导致机体对自身的血小板产生抗体，进而破坏血小板的正常功能及数量。病因复杂，包括遗传因素、自身免疫、感染等。病情可轻重不同，轻型可自愈，重型可能需要治疗。治疗方法包括药物治疗、脾切除、免疫疗法等，以提高血小板数量，控制出血，并改善患者生活质量。

免疫力缺失血小板减少症（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura，ITP）是免疫系统性疾病，其特征是血小板数量明显减少，导致身体出现不易止住的皮肤和黏膜出血。

ITP的确切病因尚不清楚，但有研究表明可能和免疫系统异常有关。在ITP患者中，免疫系统错误地攻击和破坏自身的血小板，导致其数量减少。

ITP最常见的症状是紫癜（pútàn），即皮肤和黏膜出现的出血点和瘀斑。这些紫癜往往出现在腿部、背部和手臂等易受压迫的部位，但也可能出现在其他部位。

除了紫癜，ITP患者还可能出现鼻衄、牙龈出血、月经过多和出血不止等症状。在严重的情况下，可能出现内脏出血，这是危及生命的情况，需要立即就医。

诊断ITP通常需要排除其他可能导致血小板减少的病因。医生会进行详细的病史询问和体格检查，常规血液检查显示血小板数量低于正常水平。

为了排除其他原因，医生可能会进行骨髓穿刺检查，以确定是否存在其他血液异常。此外，可能还需要进行肝功能、肾功能和免疫功能等方面的检查。

治疗ITP的方法取决于病情的严重程度。对于症状较轻的患者，医生可能会采取观察监测策略，定期检查血小板数量，无需治疗。

对于症状明显或有内脏出血风险的患者，可能需要药物治疗。常见的治疗药物包括皮质类固醇和免疫抑制剂，用于抑制免疫系统的异常活动。

对于治疗效果不佳或病情复发的患者，可能需要考虑进行脾切除手术，因为脾脏是血小板破坏的重要场所。

大多数ITP患者的预后良好，尤其是儿童患者，其病情可以自行缓解。对于一些成年患者，病情可能需要长期的药物治疗，或者可能会转变为慢性ITP。