原发性血小板增多症（primary thrombocytosis）是骨髓异常疾病，表现为血小板数量异常增多。后期症状可能包括：疲劳、头痛、视力模糊、皮肤瘀斑、出血倾向（鼻血、牙龈出血等）、血栓形成（静脉血栓栓塞等）以及脾脏扩大等。治疗取决于症状严重程度，可能包括药物控制血小板计数、危险因素改善和血小板还原治疗，如贫血、缺铁等

原发性血小板增多症（Primary Thrombocytosis）是血液系统疾病，特点是骨髓中的血小板产生异常增多。在疾病的后期阶段，患者可能经历各种症状和体征。

1.凝血功能异常

在原发性血小板增多症后期，凝血功能异常是常见的症状之一。血小板的大量增多导致血液凝固过于活跃，容易形成血栓。患者可能出现以下状况：

  • 血栓形成：血栓主要发生在四肢末梢的小血管中，导致手指和脚趾的发绀、紫绀，以及疼痛和肿胀。

  • 静脉血栓栓塞：血栓也可能形成在深静脉中，引起血栓栓塞症状，如肺栓塞。

  • 出血倾向：尽管血小板数量增多，但它们的功能可能受损，从而影响正常的止血过程。

    • 2.脾脏异常

    原发性血小板增多症后期常伴随脾脏的异常情况。由于骨髓中的血小板产生过多，脾脏可能会扩大。这种扩大可能导致以下症状：

  • 脾脏疼痛：脾脏扩大时，患者可能会感到左上腹的不适或疼痛。

  • 脾功能亢进：扩大的脾脏会过滤掉大量的血小板，导致血小板数量降低，症状类似于原发性血小板减少症。

    • 3.疲劳和贫血

    由于原发性血小板增多症导致血栓形成和凝血功能异常，患者可能会感到疲劳。此外，大量形成的血栓可能阻碍正常的血液循环，导致贫血。这些症状可能对患者的日常生活造成一定的影响。