婴幼儿得坏血病是罕见但严重的疾病，其特征是骨髓中恶性细胞的过度增殖，导致血液无法正常功能。常见症状包括贫血、出血、疲劳等。该病的治疗需要综合化疗、造血干细胞移植、药物治疗等多种手段，早期发现和积极治疗可以提高存活率。同时，注意预防感染、保持饮食营养均衡也是重要的辅助措施。

坏血病（hemophilia），是常见的遗传性疾病，影响着凝血过程中的血小板功能和凝血因子的产生。这种疾病在婴幼儿中尤为常见，因为凝血因子的充分发育需要时间，而婴幼儿的凝血系统尚未完全发育成熟。

原因及遗传方式

坏血病主要由于体内缺乏或缺少凝血因子，进而导致血液无法有效凝结。这是由于X染色体上的凝血因子基因突变所致，因此该病主要通过女性作为携带者传递给男性后代。

母亲是携带有突变凝血因子基因的女性，她们将其中的一个X染色体传递给子女。男性只有一个X染色体，若该染色体携带了突变基因，则会表现出坏血病。相比之下，女儿若遗传了携带突变基因的X染色体，她们会成为携带者，但不会表现出疾病症状，因为她们另一个X染色体能够提供正常的凝血因子。

症状

婴幼儿得坏血病后，常常会出现以下明显症状：

治疗方法

目前，坏血病尚无根治方法，但可以通过以下方式来改善患儿的生活质量：

坏血病是常见但严重的疾病，婴幼儿阶段的患者需要特别关注。通过准确的诊断和正确的治疗方法，可以帮助患儿减轻症状，提高生活质量，并预防并发症的发生。如果您怀疑您的婴幼儿可能患有坏血病，请及时咨询医生以获取专业的建议和指导。