原发性血小板增多症在全球范围内相对较少见，属于一种稀有疾病。其患病比例相较于其他血液疾病较低，且在不同地区和人群中的发病率存在一定差异。

1.病因：PET的确切病因尚不明确。有一些研究表明可能与遗传、环境因素和免疫系统异常有关。遗传因素和突变基因可能在一些患者中起着重要作用。

2.症状：PET常常在无症状中被偶然发现。但也有些患者可能出现瘀点、皮肤瘀伤、鼻衄、月经过多等出血现象。此外，疲劳、头晕和视力改变也可能是PET的症状。

3.诊断：PET的确诊是需要一系列的检查。首先是血小板计数，如果超过正常范围（150-450 x 10?/L），那就需要进一步评估。常用的进一步检查包括骨髓穿刺和遗传学检查。这些检查能够帮助医生判断是否存在其他潜在病因，并排除其他血液疾病。

4.治疗：治疗PET的方法取决于症状的严重程度和患者的需求。对于无症状的患者，通常不需要治疗。对于有症状的患者，治疗的目标是减少由于血小板增多引起的出血风险。常见的治疗方法包括抗血小板药物、化疗药物和放射治疗。