二战时期的坏血病是由于感染致病菌引起的血液异常状态，症状包括发热、乏力、出血、肌肉疼痛等，致死率极高。该病主要在战场和集中营等恶劣条件下蔓延，其中集中营中的囚徒由于饥饿、虐待、恶劣卫生条件等因素导致抵抗力下降，更易感染该病。 当时缺乏理解和有效治疗方法，加上战争导致的资源匮乏，使该疾病造成了大量死亡者，成为二战期间的人道灾难之一。

二战期间，坏血病（hemophilia）是备受关注的遗传性血液疾病。坏血病主要影响血液凝固的能力，导致患者不易止血，并可能出现内部出血和关节疼痛等症状。在二战期间，由于缺乏对该疾病的理解和有效治疗方法，坏血病成为了一个严重的健康问题。

坏血病是由于基因突变导致凝血因子的不足或缺失引起的。凝血因子是血浆中的蛋白质，对于正常的凝血过程至关重要。在缺乏某种凝血因子的情况下，血液无法形成凝块，从而导致出血难以止住。

在二战期间，坏血病成为一种严峻的问题，部分原因是由于战争时期伤员的增加。在战斗中受伤的士兵面临更高的出血风险，而由于坏血病的存在，他们无法有效止血，这可能导致严重甚至致命的后果。

虽然坏血病是遗传性疾病，但在战争期间，许多人可能并不知道自己是否患有该疾病。当时缺乏对坏血病的普及和基因检测等技术，因此很多人直到受伤后才发现自己患有该疾病。这导致了在治疗和处理伤员时遇到了很大的困难。

不过，在二战期间，一些进展也被取得，为后来的坏血病研究和治疗奠定了基础。最早期的坏血病治疗方法是通过注射新鲜冰冻血浆，以提供缺失的凝血因子。尽管这种方法效果有限且风险较大（例如，可能导致输血相关的传染病），但它为后来更有效的治疗方法的开发打下了基础。

通过对坏血病患者家族的研究和对凝血因子的进一步了解，科学家们在二战后逐渐发展了更先进的治疗方法。其中的一个重要突破是人工合成凝血因子的能力，这使得患者可以获得可控制的、安全的治疗。随着基因研究的进展，坏血病的基因检测和预防也取得了重要的发展，使得家庭能够更好地了解他们是否有可能患病，并采取适当的预防措施。