溶血性贫血属于一种常染色体隐性遗传病，可由红细胞膜蛋白或细胞内酶的遗传缺陷引起，导致红细胞在血液循环中被破坏，进而引起贫血和溶血症状。

溶血性贫血是由遗传异常引起的血液疾病。在了解这种疾病之前，我们先来了解一下溶血和贫血的概念。

溶血是指红细胞（也称为血红细胞）破裂，释放出红细胞内的血红蛋白到血液中。红细胞破裂可能由多种因素引起，其中包括遗传异常、自身免疫性疾病、感染或药物等。而贫血是指血液中红细胞数量或质量不足，在机体无法正常运输氧气到组织和器官时发生。

溶血性贫血是由于遗传异常导致红细胞在体内异常易于破裂，从而引起贫血的疾病。这种遗传异常可以分为两种主要类型：遗传性和获得性。

遗传性溶血性贫血

遗传性溶血性贫血是由遗传基因发生突变所引起的。其中最常见的类型是镰状细胞贫血，是遗传性疾病，使红细胞变得异常且易于破裂。镰状细胞贫血主要在非洲及其传承地区发生。其他遗传性溶血性贫血类型还包括地中海贫血、黑细胞贫血以及遗传性球形红细胞增多等。

获得性溶血性贫血

与遗传性溶血性贫血不同，获得性溶血性贫血是由各种外部因素导致的暂时性溶血现象。这些原因可能包括免疫系统失调、感染、药物反应、机械性破坏或化学物质的接触等。例如，自身免疫性溶血性贫血是免疫系统攻击自身红细胞而引起的溶血性贫血。

虽然溶血性贫血可以由多种因素引起，但在大多数情况下，溶血性贫血都是由遗传突变引起的。因此，了解家族病史对于了解个人是否患有遗传性溶血性贫血至关重要。