伴X染色体遗传的败血症是主要由母亲传给子女的遗传疾病。这种遗传模式意味着，母亲作为携带者，如果她的X染色体上有败血症相关的基因突变，她有50%的几率将该基因传给她的儿子。而女儿则有50%的几率成为携带者，但不会表现出明显的症状。这为我们提供了解决性别差异的线索，因为女性的第二个正常X染色体能够在感染中提供保护。

要如何应对伴X染色体遗传的败血症先，及早的诊断和治疗非常关键。如果家族中存在败血症的病例，建议家族成员进行基因检测，以了解是否携带相关基因突变。同时，持续监测可能暴露于感染风险的人群，包括免疫系统功能受损的个体或手术后的患者，以及对抗生素具有抵抗力的细菌存在的地区。

除了遗传因素外，改善个体的整体健康状态也可以降低感染的风险。保持良好的卫生习惯，定期锻炼，充足的睡眠和健康的饮食都有助于增强免疫系统的功能。此外，及时接种疫苗也是预防感染的有效措施。

最后，公众的教育和认识也至关重要。通过提供科学准确的信息，人们可以更好地了解败血症和遗传因素对感染风险的影响，从而采取适当的预防措施。